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春秋与你入画
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醉凡尘

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1分钟前发布 -【一道考研有机化学题】http://www.yjsks.net 11月22日讯: 请注意最后产物的六元环中还有一双键, 除非还有一步加氢还原。
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无二八怪小青年

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剩下的有机相加入NaHCO3溶液,正己酸进入水相,与正己腈和1-硝基己烷分层。分液,水相再加盐酸可以还原为正己酸。3,因为具有α-H的脂肪族伯仲硝基化合物在硝基式和酸式有互变异构,具有酸性,但是酸性较弱。对2中的有机相加入NaOH,1-硝基己烷进入水相,后用HCl还原就可以。
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江风醒酒

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这个是酸催化的1,5-多烯的关环反应。常见在萜类,甾体类天然产物的仿生合成中。机理是碳正离子的串联反应。如果使用质子酸,则生成共轭的主产物b;如果使用路易斯酸,则生成非共轭的主产物a。
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丑人多作怪

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把1中几个构建关键手性中心的反应讲一下吧,其他的大致看了下,都是基本的反应类型,没有太复杂的机理或立体化学问题,你既然要考研,就没理由不会。
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笔墨写春秋

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首先考虑题目条件:四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧,不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应,且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的,比较容易推断出X们都是羧酸。
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